Закупівля - ДК 021:2015: 33120000-7 - Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (ДК 021:2015: 33121500-9 – Електрокардіографи) – 3-канальний електрокардіограф
ОБҐРУНТУВАННЯ
технічних та якісних характеристик закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
(на підставі постанови Кабінету Міністрів України від 11.10.2016 № 710 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами))
|
№ з/п |
Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі і частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності) |
Очікувана вартість та/або розмір бюджетного призначення |
Ідентифікатор закупівлі |
Обґрунтування |
|
|
технічних та якісних характеристик предмета закупівлі |
очікуваної вартості закупівлі |
||||
|
1 |
2 |
3 |
|
4 |
5 |
|
1 |
ДК 021:2015: 33120000-7 - Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (ДК 021:2015: 33121500-9 – Електрокардіографи) – 3-канальний електрокардіограф |
27 718.00 грн. з ПДВ |
|
Якісні, технічні та кількості характеристики предмета закупівлі визначені з урахуванням реальних потреб підприємства та оптимального співвідношення ціни та якості. Технічні і якісні характеристики даного предмету закупівлі враховані в технічній специфікації до тендерної документації (Додаток 3). |
Замовником проаналізовано інформацію про ціни з таких джерел: - інтернет; - Цінових пропозицій постачальників |
ДОДАТОК №2
Технічна специфікація
ДК 021:2015: 33120000-7 - Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (ДК 021:2015: 33121500-9 – Електрокардіографи) – 3-канальний електрокардіограф
Учасники процедури закупівлі повинні надати в складі пропозицій документи, які підтверджують відповідність тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, а саме:
- Декларація відповідності технічному регламенту щодо медичних виробів ПКМУ № 753 від 02.10.2013.
- Сертифікат відповідності Технічному регламенту щодо медичних виробів ПКМУ № 753 від 02.10.2013.
- Документ, що підтверджує наявність сервісного центру виробника або сертифікованого виробником сервісного центру на території України для забезпечення гарантійного та післягарантійного ремонту/обслуговування.
- Оригінал або копія гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією Учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати назву предмета закупівлі, найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі.
Медико-технічні вимоги
|
№ |
Вимога |
Параметр |
Відповідність і посилання на сторінки тех. документа. |
||
|
Інформація про виробника та гарантії: |
|||||
|
1. |
Країна виробник електрокардіографа |
вказати |
|
||
|
2. |
Модель електрокардіографа |
вказати |
|
||
|
3. |
Фірма виробник електрокардіографа |
вказати |
|
||
|
4. |
Гарантійне обслуговування апарату |
не менше 24 м. |
|
||
|
Технічні вимоги: |
|||||
|
5. |
Живлення від мережі змінного струму |
100-240 В, 50/60 Гц. |
|
||
|
6. |
Ємність вбудованого акумулятора |
не менше 2000 мА·год |
|
||
|
7. |
Запобіжник |
наявність |
|
||
|
8. |
Вага приладу |
не більше 2,5 кг. |
|
||
|
9. |
Габаритні розміри |
не більше 345×300×80 мм |
|
||
|
10. |
Кольоровий сенсорний дисплей |
наявність |
|
||
|
11. |
Діагональ дисплею |
не менше 5,6 дюймів |
|
||
|
14. |
Вбудований термопринтер |
наявність |
|
||
|
15. |
Рулонний папір 80х20 мм. |
наявність |
|
||
|
16. |
Підключення зовнішною USB принтеру |
можливість |
|
||
|
17. |
Чутливість |
не гірше Авто; 2.5; 5;10; 20; 40мм/мВ |
|
||
|
18. |
Швидкість руху паперу |
не гірше 5; 6.25; 10; 12.5; 25; 50мм/с |
|
||
|
20. |
Плаваючий захист від імпульсів дефібрилятора |
наявність |
|
||
|
21. |
Частотна характеристика |
не гірше 0.05 - 165 Гц. |
|
||
|
22. |
Фільтри EMG, ADS, 3С |
наявність |
|
||
|
23. |
А/Ц конвертор 24 бит |
наявність |
|
||
|
24. |
Наявність функції «заморозки» сигналу |
наявність |
|
||
|
25. |
Послідовний порт RS232, USB, LAN |
наявність |
|
||
|
26. |
Ручка для перенесення |
наявність |
|
||
|
27. |
Внутрішня пам'ять |
не менше 5000 файлів ЕКГ |
|
||
|
29. |
Загальна частота дискретизації |
8000 Гц. |
|
||
|
30. |
Клас безпеки: Тип CF |
наявність |
|
||
|
Мінімальна комплектація: |
|||||
|
|
Аппарат ЕКГ |
наявність |
|
||
|
|
Електроди грудні (присоски) |
наявність |
|
||
|
|
Шнур живлення |
наявність |
|
||
|
|
Кабель пацієнта |
наявність |
|
||
|
|
Електроди для кінцівок |
наявність |
|
||
|
|
Термочутливий папір |
наявність |
|
||
|
|
Запобіжник |
наявність |
|
||
|
|
Чохол |
наявність |
|
||
|
|
Сенсорне перо |
наявність |
|
||
*Форма Технічні вимоги заповнюються на фірмовому бланку учасника і повинні містити підпис і відбиток печатки (за наявністю) уповноваженої особи учасника
*У разі наявності в технічній специфікації посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва – читати таке посилання за виразом "або еквівалент".
У випадку надання еквіваленту Учасник повинен надати порівняльну таблицю та копії інструкцій з використання з позначенням відповідних технічних характеристик.
«З умовами технічного завдання ознайомлені, з вимогами погоджуємось»
Датовано: "___" ________________ 20___ року
__________________________________________________________
[Підпис] [прізвище, ініціали, посада уповноваженої особи учасника]
М.П. (у разі наявності печатки)
