Закупівля -ДК 021:2015: 33190000-8 - Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (код НК 024:2019: 33586 - Система моніторингу фізіологічних показників одного пацієнта) – Монітор пацієнта
Замовник: КНП «Буська ЦРЛ»
Код ЄДРПОУ: 01997633
Адреса: м. Буськ вул. Львівська, 77
ОБҐРУНТУВАННЯ
технічних та якісних характеристик закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
(на підставі постанови Кабінету Міністрів України від 11.10.2016 № 710 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами))
Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі і частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності): ДК 021:2015: 33190000-8 - Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (код НК 024:2019: 33586 - Система моніторингу фізіологічних показників одного пацієнта) – Монітор пацієнта
Очікувана вартість та/або розмір бюджетного призначення – 178 840.00 грн. з ПДВ
Кількість: 2 комплекта
Ідентифікатор закупівлі: UA-2023-02-07-006218-a
Обгрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі - Якісні та технічні характеристики заявленої кількості товару визначені з урахуванням реальних потреб підприємства та оптимального співвідношення ціни та якості.
Технічні і якісні характеристики даного предмету закупівлі враховані в технічній специфікації до тендерної документації (Додаток 3).
очікуваної вартості закупівлі - Замовником проаналізовано інформацію про ціни з таких джерел:
- інтернет;
- цінових пропозицій постачальників
Додаток №3 до Тендерної документації
ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ
Загальні вимоги:
1. Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико – технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог Тендерної Документації.
Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічного завдання повинна бути обов’язково підтверджена технічним документом виробника (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською мовою) в якому міститься ця інформація,з наданням скану з копії/оригіналу документів.
2. Товар, запропонований Учасником, повинен бути новим і таким, що не був у використанні та гарантійний термін (строк) експлуатації повинен становити не менше 12 місяців.
На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар є новим і таким, що не був у використанні і за допомогою цього Товару не проводились демонстраційні заходи. А також в цьому листі зазначити, що гарантійний термін (строк) експлуатації запропонованого Учасником Товару становить не менше 12 місяців.
3. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати файл відсканований з Оригіналу листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування.
4. Учасник повинен провести кваліфікований інструктаж працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням.
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
5. Сервісне обслуговування товару, запропонованого Учасником повинно здійснюватися кваліфікованими працівниками, які мають відповідні знання та навички.
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
6. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник повинен надати скан з копії/оригіналу декларації відповідномті та сертифікату відповідності або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту.
7. Проведення доставки, інcталяції та пуску обладнання Учасником
На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар буде доставлено та інстальовано Учасником.
ДК 021:2015: 33190000-8 - Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (код НК 024:2019: 33586 - Система моніторингу фізіологічних показників одного пацієнта) – Монітор пацієнта
|
№ з/п |
Найменування |
Наявність функції або величина параметра |
Відповідність (так/ні) з посиланням на відповідну сторінку технічної документації |
|
|
Загальні характеристики |
||
|
|
Відсік для зберігання аксесуарів, який розміщений на задній стінці корпусу монітора пацієнта |
Наявність |
|
|
|
Автоматичне визначення видів аритмії, не гірше |
25 |
|
|
|
Можливість зміни порогів аритмій |
Наявність |
|
|
|
Можливість збереження трендів, не менше |
1200 годин |
|
|
|
Можливість збереження епізодів аритмій, не менше |
128 |
|
|
|
Можливість збереження вимірювань НІАТ, не менше |
1600 |
|
|
|
Можливість збереження останніх тривог і помилок, не менше |
1800 |
|
|
|
Можливість перегляду розгорнутих кривих, не менше |
48 год |
|
|
|
Внутрішній друкуючий пристрій |
Можливість |
|
|
|
Багатофункціональна ручка для роботи з меню монітора |
Наявність |
|
|
|
Збереження інформації пацієнта на зовнішній USB носій або на ПК за допомогою станції моніторингу |
Наявність |
|
|
|
Розрахунок параметрів дозування ліків |
Наявність |
|
|
|
Розрахунок параметрів гемодинаміки |
Наявність |
|
|
|
Функція автоматичного розпізнавання кардіостимулятора |
Наявність |
|
|
|
Роз’єм RJ45 |
Наявність |
|
|
|
USB роз’єм, не менше |
2 |
|
|
|
Час роботи від акумулятора |
не менше 4 год. |
|
|
|
Живлення від мережі |
100—240 В, 50/60 Гц |
|
|
|
Бездротова передача даних до центральної станції |
Можливість |
|
|
|
Вимірювання інвазивного артеріального тиску |
Можливість |
|
|
|
Вимірювання серцевого викиду |
Можливість |
|
|
|
Екран |
||
|
|
Діагональ екрану, не менше |
12 дюймів |
|
|
|
Роздільна здатність екрану, не менше |
800×600 пікселів |
|
|
|
Можливість синхронізації з дефібрилятором, що подаватиме імпульси розряду у відповідності з R- зубцями, що зчитуються монітором |
Наявність |
|
|
|
Можливість зупинки моніторингу (стоп-кадр), перегляду та друку |
Наявність |
|
|
|
ЕКГ |
||
|
|
Чутливість, не гірше |
1,25 мм/мВ (X0,125) 5 мм/мВ (×1/2), 10 мм/мВ (×1), 20 мм/мВ (×2), 40 мм/мВ (×4) Похибка: ± 5% |
|
|
|
Швидкість розгортки, не гірше |
6.25 мм/с, 12.5 мм/с, 25 мм/с, 50 мм/с Похибка: ± 5% |
|
|
|
Коефіцієнт придушення сигналів в режимі діагностики, не гірше |
90 дБ |
|
|
|
Коефіцієнт придушення сигналів в режимі моніторингу, не гірше |
105 дБ |
|
|
|
Фільтр 50/60 Гц |
Наявність |
|
|
|
Вхідний опір |
≥ 5МОм |
|
|
|
Частотні характеристики ЕКГ |
||
|
|
Діагностичний режим, не гірше |
0.05 – 150Гц |
|
|
|
Режим моніторингу, не гірше |
0.5 – 40Гц |
|
|
|
Хірургічний режим, не гірше |
1 – 20Гц |
|
|
|
Час реакції на зміну ЧСС |
< 11 с |
|
|
|
Діапазон вимірювання серцевих скорочень в дорослих, не вужче вказаного діапазону |
15 – 300 ударів в хвилину |
|
|
|
Діапазон вимірювання серцевих скорочень в дітей і новонароджених, не вужче вказаного діапазону |
15 – 350 ударів в хвилину |
|
|
|
Вимінювання ST-сегменту |
||
|
|
Діапазон вимірювань, не вужче |
Від -2.0 до 2.0 мВ |
|
|
|
Неінвазивне вимірювання артеріального тиску (NIBP) |
||
|
|
Режим роботи, не гірше |
Ручний, автоматичний, STAT
|
|
|
|
Діапазон тиску NIBP |
||
|
|
Діапазон систолічного тиску, не вужче |
25 – 290 мм рт.ст. |
|
|
|
Діапазон діастолічного тиску, не вужче |
10 – 250 мм рт.ст. |
|
|
|
Діапазон середнього тиску, не вужче |
15 – 260 мм рт.ст. |
|
|
|
Захист від перекачування манжети |
Наявність |
|
|
|
Діапазон вимірювання частоти пульсу, не менше |
Від 30 до 300 уд/хв. |
|
|
|
Пульсоксиметрія (SpO2) |
||
|
|
Параметри, що моніторуються: |
||
|
|
Діапазон вимірювання ІП, не менше |
0,05% до 20% |
|
|
|
Діапазон вимірювання SpO2, не гірше |
1 – 100% |
|
|
|
Частота пульсу |
||
|
|
Діапазон вимірювання частоти пульсу, не вужче вказаного діапазону |
20-300 уд./хв. |
|
|
|
Частота оновлення частоти пульсу, не більше |
1 с |
|
|
|
Дихання (RESP) |
||
|
|
Діапазон вимірювання частоти дихання, не вужче вказаного діапазону |
0 – 120 вдих / хв (дорослі) |
|
|
|
Діапазон вимірювання частоти дихання, не вужче вказаного діапазону |
0 – 150 вдих / хв (Діти, новонароджені) |
|
|
|
Точність (частота дихання), не гірше |
2 вдих / хв або ± 2%, більше зі значень
|
|
|
|
Час тривоги по апное, не гірше |
10 с, 15 с, 20 с, 25 с, 30 с, 35 с, 40 с |
|
|
|
Температура |
||
|
|
Температурний діапазон, не вужче |
Від 0 до 50 °C |
|
|
|
Похибка, не гірше |
± 0,1 ° C |
|
|
|
Частота оновлення, не більше |
1 с |
|
|
|
Габарити |
||
|
|
Розміри, не більше |
345×160×255 мм |
|
|
|
Вага, не більше |
4 кг. |
|
|
|
Комплектація |
||
|
|
Температурний датчик |
Наявність |
|
|
|
Манжетка |
Наявність |
|
|
|
Датчик SpO2 |
Наявність |
|
|
|
Кабель ЕКГ |
Наявність |
|
|
|
Електроди ЕКГ |
Наявність |
|
|
|
Батарея |
Наявність |
|
|
|
Кабель живлення |
Наявність |
|
|
|
Кріплення |
Наявність |
|
*всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент».
