Закупівля - Код ДК 021:2015: 33120000-7 - Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (код ДК 021:2015: 33124100-6 - Діагностичні прилади)
Замовник: КНП «Буська ЦРЛ»
Код ЄДРПОУ: 01997633
Адреса: м. Буськ вул. Львівська, 77
ОБҐРУНТУВАННЯ
технічних та якісних характеристик закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
(на підставі постанови Кабінету Міністрів України від 11.10.2016 № 710 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами))
Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі і частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності): Код ДК 021:2015: 33120000-7 - Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (код ДК 021:2015: 33124100-6 - Діагностичні прилади)
Очікувана вартість та/або розмір бюджетного призначення – 30 617.00 грн. з ПДВ
Ідентифікатор закупівлі: UA-2023-04-28-008386-a
Обгрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі - Якісні та технічні характеристики заявленої кількості товару визначені з урахуванням реальних потреб підприємства та оптимального співвідношення ціни та якості.
Технічні і якісні характеристики даного предмету закупівлі враховані в технічній специфікації до тендерної документації (Додаток 3).
очікуваної вартості закупівлі - Замовником проаналізовано інформацію про ціни з таких джерел:
- інтернет;
- цінових пропозицій постачальників
ДОДАТОК №3
Технічна специфікація
ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ, КІЛЬКІСНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ
Код ДК 021:2015: 33120000-7 - Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (код ДК 021:2015: 33124100-6 - Діагностичні прилади)
Учасники процедури закупівлі повинні надати в складі пропозицій документи, які підтверджують відповідність тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, а саме:
1. Залишковий термін придатності Товару на момент постачання - не менше ніж 75% загального терміну його зберігання від визначеного виробником для даної продукції (надати гарантійний лист від учасника).
2. Документи, що підтверджують якість товару (сертифікат якості та/або декларація відповідності та/або паспорт якості).
4. Тара та упаковка товару буде відповідати вимогам встановленим до даного виду товару і захищати його від пошкоджень або псування під час перевезення (доставки).
6. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та підтвердження своєчасного постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, учасник надає оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією. Гарантійний лист повинен включати номер оголошення про проведення конкурсних торгів, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмету закупівлі згідно оголошення та назву Замовника.
7. Поставка товару здійснюється впродовж семи днів з моменту подання заявки Замовником в усній або електронній формі, в робочі дні, частинами на підставі вимог замовлень від Замовника. (надати гарантійний лист).
|
№ п/п |
Найменування |
Технічні вимоги |
Одиниця виміру |
Кількість |
|
1 |
Тест для виявлення антитіл до ВІЛ1/2 (HIV1/2)
НК 024:2019 48446 |
Тест для виявлення антитіл до ВІЛ1/2 (HIV1/2), №1 Загальний термін придатності: не менше 24 міс Процедура тестування проводиться при температурі 10 – 30 С. Тест-касета, зразок та буфер мають бути доведені до вказаної температури. Зразок для аналізу: цільна кров, сироватка, плазма Отримання результатів: 15 хв. Чутливість: дорівнює 100,00% Специфічність: не нижче 99,00% Зберігання: як при кімнатній температурі, так і в умовах побутового холодильника (t від +2 до +30° С) Тест – системи мають формат тест – касети та кожен тест має бути індивідуально укомплектований необхідними складовими для проведення тестування: одноразовою піпеткою, буфером або небулою з реагентом у кожному тесті, інструкцією українською мовою. |
шт |
80 |
|
2 |
Тест для виявлення Гепатиту В (HBsAg)
НК 024:2019 48321 |
Тест для виявлення Гепатиту В (HBsAg), №1 Загальний термін придатності: не менше 24 міс Процедура тестування проводиться при температурі 10 – 30 С. Тест-касета, зразок та буфер мають бути доведені до вказаної температури. Зразок для аналізу: цільна кров, сироватка, плазма Отримання результатів: 15 хв Чутливість: дорівнює 100,00% Специфічність: не нижче 99,00% Пороговий рівень чутливості - 1 нг/мл Зберігання: як при кімнатній температурі, так і в умовах побутового холодильника (t від +2 до +30° С) Тест – системи мають формат тест – касети та кожен тест має бути індивідуально укомплектований необхідними складовими для проведення тестування: одноразовою піпеткою, буфером або небулою з реагентом у кожному тесті, інструкцією українською мовою. |
шт |
250 |
|
3 |
Тест для виявлення Гепатиту С (HCV)
НК 024:2019: 30829 |
Тест для виявлення Гепатиту С (HCV), №1 Загальний термін придатності: не менше 24 міс Процедура тестування проводиться при температурі 10 – 30 С. Тест-касета, зразок та буфер мають бути доведені до вказаної температури. Зразок для аналізу: цільна кров, сироватка, плазма Отримання результатів: 15 – 30 хв. Чутливість: дорівнює 100,00% Специфічність: не нижче 99,00% Зберігання: як при кімнатній температурі, так і в умовах побутового холодильника (t від +2 до +30° С) Тест – системи мають формат тест – касети та кожен тест має бути індивідуально укомплектований необхідними складовими для проведення тестування: одноразовою піпеткою, буфером або небулою з реагентом у кожному тесті, інструкцією українською мовою. |
шт |
100 |
|
4 |
Тест для виявлення Тропоніну І
НК 024:2019: 46989 |
Тест для виявлення Тропоніну І, №1 Загальний термін придатності: не менше 24 міс Процедура тестування проводиться при температурі 10 – 30 0С. Тест-касета, зразок та буфер мають бути доведені до вказаної температури. Зразок для аналізу: цільна кров, сироватка, плазма Отримання результатів: 15 хв. Чутливість: не нижче 98,00% Специфічність: 100,00% Пороговий рівень чутливості 1,0 нг/мл Зберігання: як при кімнатній температурі, так і в умовах побутового холодильника (t від +2 до +30° С) Тест – системи мають формат тест – касети та кожен тест має бути індивідуально укомплектований необхідними складовими для проведення тестування: одноразовою піпеткою, буфером або небулою з реагентом у кожному тесті, інструкцією українською мовою. |
шт |
100 |
|
5 |
Тест для виявлення вагітності
НК 024:2019 33819 |
Тест для виявлення вагітності №1 Загальний термін придатності: не менше 24 міс Процедура тестування проводиться при температурі 15– 30 С. Тест-смужка, зразок для тестування мають бути доведені до вказаної температури. Зразок для аналізу: сеча Отримання результатів: 3-5 хв. Чутливість тесту для виявлення вагітності виявляє ХГЛ у сечі в концентрації 20 мМО/мл або вище. Зберігання при температурі (t від +2 до +30° С) Тест – системи мають формат індивідуально упакованої тест – смужки, укомплектовані інструкцією українською мовою. |
шт |
20 |
|
6 |
Тест для визначення простат-специфічного антигену (ПСА)
НК 024:2019: 54677
|
Тест для визначення простат-специфічного антигену (ПСА), №1 Загальний термін придатності: не менше 24 міс Процедура тестування проводиться при температурі 10 – 30 0С. Тест-касета, зразок та буфер мають бути доведені до вказаної температури. Зразок для аналізу: цільна кров, сироватка, плазма Отримання результатів: 10 хв. Чутливість: 100,00% Специфічність: 99,9% Зберігання при температурі (t від +2 до +30° С) Тест – системи мають формат тест – касети та кожен тест має бути індивідуально укомплектований необхідними складовими для проведення тестування: одноразовою піпеткою, розчинником у буфері або у небулі, інструкцією українською мовою. |
шт |
100 |
|
7 |
Тест для виявлення прихованої крові в калі (FOB) НК 024:2019 38217 |
Тест для виявлення прихованої крові в калі (FOB), №1
Загальний термін придатності: не менше 24 міс Отримання результатів: 5 хв. Матеріал для досліджень – фекалії Процедура тестування проводиться при температурі від +15° С до +30 ° С Тест-касета, зразок та буфер мають бути доведені до вказаної температури. Чутливість: 100,00% Специфічність: 99,60% Робочий діапазон тесту становить: від 40 нг/мл (ng/ml) до 1 мг/мл (mg/ml). Зберігання при температурі від +2° С до +30° С Тест – системи мають формат тест – касети та індивідуально укомплектовані необхідними складовими для проведення тестування: тест-касетою, пробіркою з аплікатором та розчинником, інструкцією українською мовою. |
шт |
150 |
*всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент».
