ДК 021:2015: 24930000-2 Фотохімікати (24931250-6 Живильні середовища)
Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
На виконання Постанови Кабінету Міністрів України від 11 жовтня 2016 р. №710 «Про ефективне використання коштів» надається обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі.
Назва предмета закупівлі: ДК 021:2015: 24930000-2 Фотохімікати (24931250-6 Живильні середовища)
Очікувана вартість : 200 000.00 грн.
Ідентифікатор закупівлі: UA-2025-01-23-004034-a
Обгрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі :
Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі сформовані відповідно до поточних потреб Замовника з урахуванням найкращого співвідношення ціни, якості та функціональності продукції. У процесі визначення вимог до предмета закупівлі враховано:
- Необхідність забезпечення точності та надійності результатів діагностичних процедур, які виконуються за допомогою живильних середовищ.
- Дотримання вимог щодо якості продукції відповідно до стандартів, чинних у сфері діагностики in vitro.
- Забезпечення безпечності використання виробів, їх відповідності технічним умовам та потребам медичного закладу.
Таким чином, характеристики предмета закупівлі сформульовані з метою отримання продуктів, які відповідають вимогам медико-технічної специфікації та дозволяють забезпечити стабільну роботу закладу охорони здоров’я.
Медико-технічна специфікація
№ |
Код НК 024:2023 |
Назва |
Опис |
Од. вим. |
К-ть |
||||||||||||||||||||||||
|
62707 Базовий компонент живильного середовища IVD (діагностика in vitro ) |
ПЕПТОН ФЕРМЕНТАТИВНИЙ
PEPTONE FERMENTATIONE |
Використовують в складі різних поживних середовищ при виділенні, культивуванні та ідентифікації різних мікроорганізмів, у тому числі стимулюванні росту вибагливих культур. Корисний також для виробництва ферментів, антибіотиків та інших біотехнологічних продуктів. Пластиковий флакон 250 г. з сухим порошком постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
рН (для 2% розчину) 5,5-7,0 |
флак. |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
58646 Агар для Neiserria spp., живильне середовище IVD (діагностика in vitro ), базове |
МЕНІНГОАГАР
MENINGOAGAR |
Середовище для культивування та виділення менінгококів. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 250 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
42737 Реагент для мікробіологічного тесту на продукцію коагулази, IVD (діагностика in vitro ) |
ПЛАЗМА КРОЛЯЧА СУХА
LYOPHILIC RABBIT PLASMA |
Ліофілізована плазма кроляча з цитратом натрію. Застосовується при видовій ідентифікації стафилококів в реакції плазмокоагуляції. Набір на 100 реакцій. Скляні ампули з ліофілізованою пламою. 10 ампул у наборі. |
набір (10 фл.) |
5 |
||||||||||||||||||||||||
|
62707 Базовий компонент живильного середовища IVD (діагностика in vitro ) |
РОЗЧИН ТЕЛУРИТУ КАЛІЮ 2%
POTASSIUM TELLURIT 2% |
Стерильний розчин телуриту калію рекомендується використовувати для селективного виділення бактерій родів Staphylococcus та Corynebacterium. 2% розчин телуриту калію в ампулах зі скла з 5 мл добавки готової до використання. 5 ампул в упаковці.
|
пак (5 амп) |
8 |
||||||||||||||||||||||||
|
|
Натрій хлористий (чда) |
Хлорид натрію сухий, кваліфікація ЧДА. Упаковка – пластиковий флакон |
кг |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
62706 Агар IVD (діагностика in vitro ) |
АГАР БАКТЕРІОЛОГІЧНИЙ
AGAR BACTERIOLOGICAL |
Агар призначений для використання в бактеріологічних культуральних поживних середовищах і культуральних середовищах для культур тканин. Агар приготований з однієї з різновидів червоних водоростей, спеціально відібраних для приготування гелю. Пластиковий флакон 250 г. з сухим порошком постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання. Характеристики:
Кількість КУО: <1000 КУО/г |
флак. |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
|
Трихлорне залізо (FeCl3) |
Хлорид заліза (III) 6-водний сухий. Упаковка – пластиковий флакон |
г |
250 |
||||||||||||||||||||||||
|
50890 Коринебактерія дифтерії, токсин, антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент |
Диски з антитоксином дифтерійним для реакції імунопреципітації |
Для in vitro визначення токсигенності коринебактерій в реакції імунопреципітації (РІП). Диски, просочені дифтерійним антитоксином, в асептичних умовах розфасовані у скляні флакони, закриті гумовими пробками та завальцьовані алюмінієвими ковпачками. 20 дисків у флаконі |
пак (20 дисків) |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
62101 Агарове культуральне середовище типу телурит коринебактерій (Tellurite Corynebacterium) IVD (діагностика in vitro ) |
СЕРЕДОВИЩЕ ПІЗУ
PIZU MEDIUM |
Середовище використовують для ідентифікації коринебактерій за ознакою розщеплення цистину ферментом цистиназою. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 100 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
62101 Агарове культуральне середовище типу телурит коринебактерій (Tellurite Corynebacterium) IVD (діагностика in vitro ) |
КОРІНЕТОКСАГАР
CORYNETOX AGAR |
Основа поживного середовища для визначення токсигенності дифтерійних мікробів при діагностиці інфекційних захворювань «in vitro». Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 100 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак. |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
61627 Агар для Enterobacteriaceae, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ) |
АГАР ЕНДО
ENDO AGAR |
Середовище рекомендують для виділення та диференціації грамнегативних мікроорганізмів кишкової групи. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 250 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак. |
5 |
||||||||||||||||||||||||
|
58662 Агар для Salmonella/ Shigella spp., живильне середовище IVD (діагностика in vitro ) |
БАКТОАГАР ПЛОСКІРЄВА
BAKTOAHAR PLOSKIRIEVA |
Середовище використовується для виділення патогенної мікрофлори, а саме сальмонел і шигел. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 250 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
5 |
||||||||||||||||||||||||
|
58545 Агар із сульфітом вісмуту для Salmonella spp., живильне середовище IVD (діагностика in vitro ) |
ВІСМУТ-СУЛЬФІТНИЙ АГАР
BISMUTH SULFITE AGAR |
Середовище рекомендується для селективного виділення і попередньої ідентифікації Salmonella typhi та інших сальмонел з патологічного матеріалу, стічних вод, харчових продуктів, води та іншого досліджуваного матеріалу. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 250 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак. |
2 |
||||||||||||||||||||||||
|
58649 Поживний агар живильне середовище ІВД |
ПОЖИВНИЙ АГАР
NUTRIENT AGAR |
Середовище використовується для вирощування не вибагливих мікроорганізмів, може бути збагачене кров'ю або іншими біологічними рідинами. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 250 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
58650 Поживний бульйон, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ) |
ПОЖИВНИЙ БУЛЬЙОН
NUTRIENT BROTH |
Бульйон використовують в якості основного або спеціального (після додавання 10% крові або іншої біологічної рідини) для культивування широкого кола мікроорганізмів. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 250 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
2 |
||||||||||||||||||||||||
|
58639 Агар Мюллера-Хинтона для дослідження антимікробної чутливості, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ) |
АГАР МЮЛЛЕРА-ХІНТОНА
MUELLER HINTON AGAR |
Середовище використовується для перевірки на чутливість невибагливих і швидкозростаючих бактерій, виділених з клінічних зразків, диско-дифузійним методом. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 250 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
8 |
||||||||||||||||||||||||
|
58669 Цитратний агар Сіммонса для Enterobacteriacae, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ) |
АЦЕТАТНИЙ АГАР
ACETATE AGAR |
Середовище використовують для диференціації ентеробактерій за здатністю ферментувати ацетат. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 250 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
|
Глюкоза |
Глюкоза суха. Кваліфікація фарм. Упаковка – пластиковий флакон |
кг |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
62081 Фенілаланіновий агар, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ) |
ФЕНІЛАЛАНІНОВИЙ АГАР
PHENYLALANINE AGAR |
Середовище використовують для диференціації протеїв і Providencia spp від інших ентеробактерій за їхньою здатністю утворювати з фенілаланіну фенілпіровиноградну кислоту. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 250 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
58619 Агар Кліглера з залізом для Enterobacteriaceae, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ) |
АГАР КЛІГЛЕРА З ЗАЛІЗОМ
KLIGLER IRON AGAR |
Середовище використовується для вивчення у грамнегативних бактерій, кишкового походження, здатності ферментувати глюкозу і лактозу, а також продукувати сірководень. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 250 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
6 |
||||||||||||||||||||||||
|
58679 Бульйон з тіогліколятом, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ) |
ТІОГЛІКОЛЕВЕ СЕРЕДОВИЩЕ
THIOGLYCOLLATE MEDIUM |
Середовище використовується для контролю стерильності різних біоматеріалів, а також для культивування широкого спектру аеробних і анаеробних бактерій. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 100 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
58669 Цитратний агар Сіммонса для Enterobacteriacae, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ) |
ЦИТРАТНИЙ АГАР СІММОНСА
SIMMONS CITRATE AGAR |
Середовище використовують для диференціації ентеробактерій, виділених з клінічних зразків, за здатністю ферментувати цитрат. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 250 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
58660 Агар Сабуро з декстрозою для культивування грибів, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ) |
АГАР САБУРО
SABOURAUD AGAR |
Агар Сабуро з глюкозою використовують для культивування кислотолюбивих бактерій, виділення дріжджів та грибів. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 250 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
58547 Агар із жовч-ескуліну для Enterococcus spp., живильне середовище IVD (діагностика in vitro ) |
ЕНТЕРОКОК АГАР
ENTEROCOCCUS AGAR |
Середовище використовується для селективного виділення ентерококів з клінічного матеріалу (фекальних мас, сечі, мокротиння і ін.), води, харчових продуктів та інших об'єктів. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 250 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
2 |
||||||||||||||||||||||||
|
|
Сахароза |
Сахароза суха, кваліфікація ЧДА Упаковка – пластиковий флакон |
г |
50 |
||||||||||||||||||||||||
|
|
Сечовина |
Сечовина суха, кваліфікація ЧДА Упаковка – пластиковий флакон |
г |
50 |
||||||||||||||||||||||||
|
42734 Реагент для проведення мікробіологічного тесту на визначення декстрози, IVD (діагностика in vitro ) |
СЕРЕДОВИЩЕ ГІССА З ГЛЮКОЗОЮ
GISSA AGAR W/ DEXTROSE |
Середовище використовується для диференціації мікроорганізмів за здатністю ферментувати глюкозу. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 100 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
42775 Реагент для мікробіологічного тесту на здатність ферментувати сахарозу, IVD (діагностика in vitro ) |
СЕРЕДОВИЩЕ ГІССА З САХАРОЗОЮ
GISSA AGAR W/ SUCROSE |
Середовище використовується для диференціації мікроорганізмів за здатністю ферментувати сахарозу. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 100 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
36220 Мікробний реагент з використанням лактози IVD (діагностика in vitro ) |
СЕРЕДОВИЩЕ ГІССА З ЛАКТОЗОЮ
GISSA AGAR W/ LACTOSE |
Середовище використовується для диференціації мікроорганізмів за здатністю ферментувати лактозу. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 100 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
38667 Реагент для мікробіологічного тесту на споживання мальтози IVD |
СЕРЕДОВИЩЕ ГІССА З МАЛЬТОЗОЮ
GISSA AGAR W/ MALTOSE |
Середовище використовується для диференціації мікроорганізмів за здатністю ферментувати мальтозу. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 100 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
41144 - Реагент для мікробіологічного тесту на здатність ферментувати маніт IVD (діагностика in vitro ) |
СЕРЕДОВИЩЕ ГІССА З МАНІТОМ
GISSA AGAR W/ MANNITOL |
Середовище використовується для диференціації мікроорганізмів за здатністю ферментувати манітом. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 100 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
42605 Реагент для проведення мікробіологічного тесту на визначення інозитолу, IVD (діагностика in vitro ) |
СЕРЕДОВИЩЕ ГІССА З ІНОЗИТОМ
GISSA AGAR W/ INOSITOL |
Середовище використовується для диференціації мікроорганізмів за здатністю ферментувати інозит. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 100 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
34329 Реагент для мікробіологічного тесту на споживання рамнози IVD (діагностика in vitro ) |
СЕРЕДОВИЩЕ ГІССА З РАМНОЗОЮ
GISSA AGAR W/ RHAMNOSE |
Середовище використовується для диференціації мікроорганізмів за здатністю ферментувати рамнозу. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 100 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
58555 Агар з бромкрезоловим фіолетовим, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ) |
СЕРЕДОВИЩЕ ГІССА З КСИЛОЗОЮ
GISSA AGAR W/ XYLOSE |
Середовище використовується для диференціації мікроорганізмів за здатністю ферментувати ксилозу. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 100 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
43548 Реагент для мікробіологічного тесту на споживання дульциту, IVD (діагностика in vitro ) |
СЕРЕДОВИЩЕ ГІССА З ДУЛЬЦИТОМ
GISSA AGAR W/ DULCITOL |
Середовище використовується для диференціації мікроорганізмів за здатністю ферментувати дульцит. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 100 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
58555 Агар з бромкрезоловим фіолетовим, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ) |
СЕРЕДОВИЩЕ ГІССА З МАНОЗОЮ
GISSA AGAR W/ MANNOSE |
Середовище використовується для диференціації мікроорганізмів за здатністю ферментувати манозу. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 100 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
42637 Реагент для проведення мікробіологічного тесту на визначення арабінози, IVD (діагностика in vitro ) |
СЕРЕДОВИЩЕ ГІССА З АРАБІНОЗОЮ
GISSA AGAR W/ ARABINOSE |
Середовище використовується для диференціації мікроорганізмів за здатністю ферментувати арабінозу. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Пластиковий флакон 100 г. з сухим середовищем постачається запаяним у прозору плівку, має фольговану запайку для захисту від вологи та для контролю першого відкривання.
Перевірено АТСС штамами. |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
58694 Агар для мікроорганізмів сечовивідних шляхів, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ), хромогенне |
ХРОМОГЕННЕ СЕРЕДОВИЩЕ ДЛЯ ВИДІЛЕННЯ ТА ДИФЕРЕНЦІФЦІЇ ПАТОГЕНІВ СЕЧОВИХ ШЛЯХІВ
CHROMagar™ ORIENTATION, CHROMagar |
Середовище для виділення і диференціації патогенів сечовивідних шляхів. Флакон 165 г. (на 5000 мл готового середовища) з сухим середовищем закритий гвинтовою кришкою.
Перевірено АТСС штамами. |
фл. |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
58607 Агар для Streptococcus групи В, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ), хромогенне |
ХРОМОГЕННЕ СЕРЕДОВИЩЕ ДЛЯ ВИЯВЛЕННЯ І ДИФЕРЕНЦІАЦІЇ STREPTOCOCCUS B (S. AGALACTIAE)
CHROM StrepB |
Хромогенне середовище для виявлення і диференціації Streptococcus B (S. agalactiae) (Стрептококів групи B (GBS)). Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Готова для використання чашка Петрі Ø 90 мм з 19 мл середовища, вільна від мікроорганізмів. 20 чашок Петрі в картонній коробці (ламіновані по 10 чашок). Загальний термін придатності 5 місяців.
Перевірено АТСС штамами. |
шт |
60 |
||||||||||||||||||||||||
|
43720 Реагент індолу/Ковача для мікробіологічного тесту, IVD (діагностика in vitro ) |
РЕАКТИВ КОВАЧА
KOVAC'S INDOLE REAGENT |
Реактив використовують для виявлення присутності індолу, що виділяється мікроорганізмами в результаті дезамінування триптофану. Флакони темного скла з 100 мл реагенту готового до використання. Флакон закритий гвинтовою кришкою з контролем першого відкриття.
Перевірено АТСС штамами. |
флак. |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
58582 Колумбійський агар, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ), 5 % овечої крові |
КОЛУМБІЙСЬКИЙ КРОВ’ЯНИЙ АГАР
COLUMBIA BLOOD AGAR |
Колумбійський кров’яний агар з 5% баранячої крові. Це надзвичайно поживне середовище загального призначення для виділення та вирощування невибагливих та вибагливих мікроорганізмів із клінічних зразків. Середовище виготовляється за системами якості ISO 9001:2015, EN ISO 13485:2016 та ISO 11133:2014. Готова для використання чашка Петрі Ø 90 мм з 19 мл середовища, вільна від мікроорганізмів. 20 чашок Петрі в картонній коробці (ламіновані по 10 чашок). Загальний термін придатності 3,5 місяці.
Перевірено АТСС штамами. |
шт |
100 |
||||||||||||||||||||||||
|
58607 Агар для Streptococcus групи В, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ), хромогенне |
ХРОМОГЕННЕ СЕРЕДОВИЩЕ ДЛЯ ВИДІЛЕННЯ ТА ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ Streptococcus spp.
CHROMagar™ STREPTOCOCCUS, CHROMagar |
Хромогенне середовище для виділення та диференціювання Streptococcus spp. Комплект із 2 флаконів, розрахований для приготування 5000 мл готового середовища:
Флакони мають контроль першого відкриття.
Перевірено АТСС штамами. |
компл |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
40755 Диск IVD (діагностика in vitro ) для діагностики чутливості до цефазоліну |
Диски Цефазолін KZ (30 мкг) CEFAZOLIN KZ (30 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
44483 Диски для тестування на чутливість з цефтріаксоном, IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Цефтріаксон CRO (30 мкг) CEFTRIAXONE CRO (30 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
46005 Цефотаксимові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Цефотаксим CTX (5 мкг) CEFOTAXIME CTX (5 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
42520 Диски для тестування на чутливість із цефепимом, IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Цефепім FEP (30 мкг) CEFEPIME FEP (30 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
46156 Амоксицилін/клавуланова кислота, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Амоксицилін-Клавуланова кислота AUG (30 мкг) AMOXICILLIN-CLAVULANIC ACID AUG (30 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
46169 Диски іміпенему для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Іміпенем IMI (10 мкг) IMIPENEM IMI (10 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
59147 Меропенем, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Меропенем MRP (10 мкг) MEROPENEM MRP (10 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
59139 Левофлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Левофлоксацин LEV (5 мкг) LEVOFLOXACIN LEV(5 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
59143 Лінезолід, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Лінезолід LNZ (10 мкг) LINEZOLID LNZ (10 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
2 |
||||||||||||||||||||||||
|
45359 Ципрофлоксацинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Ципрофлоксацин CIP (5 мкг) CIPROFLOXACIN CIP (5 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
41910 Диск IVD (діагностика in vitro ) дискретизації сприйнятливості до еритроміцину |
Диски Еритроміцин E (15 мкг) ERYTHROMYCIN E (15 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
59213 Ванкоміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Ванкоміцин VA (5 мкг) VANCOMYCIN VA (5 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
45445 Амікацинові диски для тестування на чутливість, IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Амікацин AK (30 мкг) AMIKACIN AK (30 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
59165 Офлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Офлоксацин OFX (5 мкг) OFLOXACIN OFX (5 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
59153 Моксифлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Моксифлоксацин MXF (5 мкг) MOXIFLOXACIN MXF (5 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
37435 Диск IVD (діагностика in vitro ) для випробування на сприйнятливість до азитроміцину |
Диски Азитроміцин AZM (15 мкг) AZITHROMYCIN AZM (15 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
2 |
||||||||||||||||||||||||
|
38567 Диск IVD (діагностика in vitro ) для діагностики чутливості до хлорамфеніколу |
Диски Хлорамфенікол C (30 мкг) CHLORAMPHENICOL C (30 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
59209 Тобраміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Тобраміцин TOB (10 мкг) TOBRAMYCIN TOB (10 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
2 |
||||||||||||||||||||||||
|
59177 Піперацилін/тазобактам, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Піперацилін-Тазобактам TZP 36 мкг PIPERACILLIN-TAZOBACTAM TZP 36 mcg |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
46008 Цефоперазонові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Цефоперазон CFP (30 мкг) CEFOPERAZONE CFP (30 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
40562 Ампіцилін/сульбактем-диски для тестування на чутливість АВД |
Диски Ампіцилін-Сульбактам AMS (20 (10+10) мкг) AMPICILLIN-SULBACTAM AMS (20 (10+10) mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
59140 Лінкоміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Лінкоміцин MY(2 мкг) LINCOMYCIN MY (2 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
2 |
||||||||||||||||||||||||
|
43680 Бацитрацин, диференціювальний диск, IVD (діагностика in vitro ) |
ДИСКИ З БАЦИТРАЦИНОМ 0,04 IU
BACITRACIN (B) 0,04 IU |
Тест для виявлення чутливості до бацитрацину. Використовується для диференціації стрептококів групи А від інших β-гемолітичних стрептококів. Стерильний паперовий диск (діаметр 6 мм) для диференціації β-гемолітичних стрептококів, на основі здатності рости в присутності бацитрацину. Кожен диск містить 0,04 МО бацитрацину. 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Перевірено АТСС штамами |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
36085 Оптохін/етилгідрокупреїн диференціювальний диск IVD (діагностика in vitro ) |
ДИСКИ З ОПТОХІНОМ
OPTOCHINE TEST
|
Тест для виявлення чутливості до оптохіну. Використовується при діагностиці пневмококових інфекцій. Стерильний диск (діаметр 6 мм) для диференціації Streptococcus pneumonia від інших альфа-гемолітичних стрептококів, на основі здатності останніх рости в присутності оптохіну. Кожен диск містить 5 мкг оптохіну. 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Перевірено АТСС штамами |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
59163 Новобіоцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Новобіоцин NO (30 мкг) NOVOBIOCIN NO (30 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
2 |
||||||||||||||||||||||||
|
59176 Піперацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Піперацилін PRL (30 мкг) PIPERACILLIN PRL (30 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
3 |
||||||||||||||||||||||||
|
45390 Диск кліндаміцину для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Кліндаміцин CD (2 мкг) CLINDAMYCIN CD (2 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
59201 Тейкопланін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Тейкопланін TEC (30 мкг) TEICOPLANIN TEC (30 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
35665 Метронідазол-диференційований диск IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Метронідазол MTZ (5 мкг) METRONIDAZOLE MTZ (5 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
59159 Нітрофурантоїн, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Нітрофурантоїн F (100 мкг) NITROFURANTOIN F (100 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
4 |
||||||||||||||||||||||||
|
41655 Диск IVD (діагностика in vitro ) для випробування на сприйнятливість фосфоміцину |
Диски Фосфоміцин FOS (200 мкг) FOSFOMYCIN FOS (200 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
2
|
||||||||||||||||||||||||
|
45529 Гентаміцинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Гентаміцин CN (10 мкг) GENTAMICIN CN (10 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
1 |
||||||||||||||||||||||||
|
59204 Тетрациклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Тетрациклін TE (30 мкг) TETRACYCLINE TE (30 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
2 |
||||||||||||||||||||||||
|
59183 Рифампіцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro ) |
Диски Рифампіцин RD (5 мкг) / Rifampicin RD (5 mcg) |
Диски на чутливість до антимікробних препаратів виготовлені з високоякісного паперу відповідно до рекомендацій ВООЗ та FDA. Діаметр диска 6 мм. Диски відповідають чинним нормам згідно EUCAST Диски виготовляються за системами якості ISO 9001:2015 та EN ISO 13485:2016 ISO 11133:2014 Упаковка: 100 дисків у пластиковому флаконі з осушувачем всередині. Термін придатності 3 роки Перевірено АТСС штамами |
флак |
1 |
Учасники процедури закупівлі повинні надати в складі тендерної пропозицій документи, які підтверджують відповідність пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, а саме:
- Довідка в довільній формі про гарантії наявності сертифікатів якості та реєстраційних посвідчень на товар, що пропонується згідно медико-технічної специфікації.
- Запропоновані медичні вироби повинні відповідати вимогам. В підтвердження відповідності учасник надає гарантійний лист, в якому гарантує, що запропонований та поставлений товар буде мати відповідні характеристики та необхідні медико-технічні властивості.
- Предмет закупівлі (вироби медичного призначення) повинені мати інструкцію та/або текст маркування (етикетування) з застосування та/або сертифікат якості та/або технічний паспорт. (учасник надає гарантійний лист про те, що вказані документи будуть надані при поставці товару).
- Учасник повинен забезпечувати належні умови зберігання та транспортування запропонованих товарів, згідно вимог, які вказані в інструкції виробника запропонованого товару. (учасник надає гарантійний лист)
- Тара та упаковка товару повинна відповідати вимогам встановленими до даного виду товару і захищати його від пошкоджень або псування під час перевезення (доставки). (учасник надає гарантійний лист)
- Залишковий термін придатності товарів на момент постачання повинен складати не менше 80% від загального терміну придатності. Постачання товару з меншим терміном придатності здійснюється за погодженням Сторін. (учасник надає гарантійний лист)
- В разі подачі еквіваленту товару, що запропонований Замовником в технічній специфікації, учасник подає порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначена в медико-технічній специфікації з відомостями щодо відповідності вимогам Замовника.
* Всі посилання на торгівельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент».
Обґрунтування очікуваної вартості
Для визначення очікуваної вартості закупівлі Замовником були проведені відповідні дослідження та аналіз, а саме:
- Здійснено аналіз ринкових цін шляхом:
- Перевірки даних із відкритих Інтернет-ресурсів;
- Отримання цінових пропозицій від постачальників, які здійснюють продаж аналогічної продукції;
- Використання інформації з електронної системи закупівель Prozorro для порівняння цін на аналогічні товари.
- Розрахунок очікуваної вартості здійснено відповідно до положень Наказу Міністерства економіки України № 275 від 18.02.2020 р., який визначає методичні рекомендації щодо планування закупівель.
Джерело фінансування
Закупівля фінансується за рахунок:
- Коштів Національної служби здоров’я України (НСЗУ), виділених на виконання завдань у сфері охорони здоров’я;
- Власного бюджету Замовника, який покриває додаткові витрати, необхідні для забезпечення потреб медичного закладу.